Описание, диагностика, лечение заболеваний
Незаращение артериального протока
Основная причина развития врожденных пороков сердца — полигенно-мультифакториальное наследование. Кроме того, имеют значение хромосомные нарушения, мутации одного гена, факторы среды (алкоголизм (см.) родителей, краснуха (см.), лекарственные препараты и др.).
Клиническая картина
В прошлом отмечаются повторные пневмонии (см.), инфекции дыхательных путей. Клинические признаки: при больших размерах протока с первых дней и месяцев жизни обнаруживаются признаки сердечной недостаточности (одышка, тахикардия (см.), увеличение печени и селезенки), отставание в физическом и моторном развитии; при небольших размерах протока течение болезни может быть длительное время бессимптомным. Прощупыванием определяется дрожание у основания сердца слева. Прослушиванием определяются шум («машинный», шум «мельничного колеса») во II межреберье слева от грудины и на спине, акцент II тона над легочной артерией; пульс бывает высокий и быстрый.
На ЭКГ — увеличение миокарда левого желудочка или обоих желудочков при легочной гипертензии. На ФКГ обнаруживают высокоамплитудный систолодиастолический шум во II межреберье слева, увеличение амплитуды II тона. ЭхоКГ — увеличение полостей левого предсердия и левого желудочка, увеличение амплитуды движений митрального клапана в период диастолы. Рентгенологически: усиление легочного рисунка, увеличение левых отделов сердца, выбухание дуги легочной артерии.
Лечение
Оперативное лечение в возрасте старше 6—12 месяцев. Новорожденным назначают индометацин (способствует спазму протока с последующей его облитерацией) в дозе 0,1 мг/кг.
Неоперированные больные погибают от сердечной недостаточности.