Описание, диагностика, лечение заболеваний
Васкулит гигантоклеточный
Предполагается, что заболевание имеет вирусное происхождение. Иммунное поражение артерий подтверждается обнаружением в стенке пораженных артерий фиксированных иммунных комплексов. Гранулематозный тип клеточных образований также характерен для поражения иммунной системы.
Клиническая картина
Заболевают люди пожилого возраста, мужчины и женщины поражаются с одинаковой частотой. При наиболее частом височном артериите заболевание начинается остро, с высокой лихорадки, головных болей в зоне локализации патологии.
Отмечается утолщение пораженной височной артерии, болезненность при прощупывании, в ряде случаев — покраснение кожных покровов. При поздней диагностике возможно поражение сосудов глаза с развитием частичной или полной слепоты.
Общее состояние страдает с первых дней болезни. Наблюдаются повышенная утомляемость, отсутствие аппетита, похудение, нарушение сна, депрессия. При развитии ревматических симптомов появляется боль и скованность в мышцах плечевого и тазового пояса, в шее.
Лабораторные данные свидетельствуют о высокой воспалительной активности: повышение СОЭ, увеличение количества нейтрофильных лейкоцитов. Течение прогрессирующее, однако рано начатое лечение может привести к полному выздоровлению.
Лечение
Лечение проводят кортикостероидами (преднизолон по 40–60 мг в сутки) с постепенным медленным снижением и длительным приемом поддерживающих доз (10–50 мг в день); при уменьшении дозы преднизолона показаны аминохинолиновые производные (плаквенил по 0,2 г или хингамин по 0,25 г 1 раз в день в течение нескольких месяцев). При быстром нарастании глазных симптомов или тяжелых сосудистых проявлениях других локализаций показана пульс-терапия метилпреднизолоном внутривенно по 1 г в сутки в течение 2–3 дней с последующим переводом на прием препарата внутрь.